¿QUE ES?

La Retinopatía Diabética (RD) es una complicación de la Diabetes Mellitus. Con el paso de los años casi todos los pacientes con DM desarrollan algún grado de retinopatía. Antes del descubrimiento de la insulina (1921) los diabéticos no vivían el tiempo suficiente para desarrollar RD. Actualmente las muertes por causa de la diabetes disminuyen y como consecuencia aumenta el número total de diabéticos y los casos de RD. El número de diabéticos se dobla aproximadamente cada 15 años, existiendo en la actualidad alrededor de 120 millones de diabéticos en el mundo, de los cuales 1.600.000 son españoles (4 % de la población). La RD es la causa principal de déficir visual en adultos de 20 a 74 años en los países industrializados. El riesgo de ceguera es 25 veces mayor en estos enfermos. Los principales estudios multicéntricos (ETDRS) sugieren que la ceguera podría reducirse del 50 % al 5% con un tratamiento adecuado de la RD proliferativa.

PREVENCIÓN

Para tratar de evitar las devastadoras complicaciones de la RD se ha de realizar un control oftalmológico a:

• Todos los diabéticos juveniles con más de 5 años de diabetes.
• Todos los diabéticos adultos recientemente diagnosticados.

El riesgo de RD o EM es mucho mayor en diabéticos juveniles.

Factores de Riesgo

Factores Sistémicos

• • Edad: El riesgo de RD antes de la pubertad es muy bajo. Las complicaciones más graves de la RD se desarrollan cuando los afectados se encuentran en la cúspide de sus actividades sociolaborales (45-60 años).
  • Sexo: No existe relación.
  • Tiempo de evolución: El 98 % de los DM tipo I y el 78 % de los DM tipo II presentan algún grado de RD en los primeros 15 años de su enfermedad. La RD proliferativa aparece en el 50% de los DM tipo I con más de 15 años de evolución.
  • Tipo de tratamiento: El tratamiento con insulina parece asociarse a un riesgo aumentado de RD (pacientes con peor control metabólico).
  • Control metabólico: Existe una clara asociación entre la hiperglucemia crónica y la presencia y progresión de la RD en ambos tipos de diabtes (estudio DCCT).
  • HIPERTENSION ARTERIAL: La prevalencia y severidad de la RD se asocia de forma significativa con la hipertensión diastólica en diabéticos juveniles y con la sistólica en la diabetes del adulto.
  • Enfermedad Renal: La nefropatía diabética puede provocar alteraciones bioquímicas, fisiológicas y hematológicas que favorezcan el desarrollo de la RD.
  • Pubertad: En la pubertad aumenta la secreción de hormonas sexuales, de la hormona del crecimiento y de factor de crecimiento similar a la insulina, aumentando la presión sanguínea y la resitencia a la insulina. Es por ello que el riesgo de retinopatía aumenta 4 veces tras la pubertad.
  • Embarazo: El embarazo es un factor de riesgo para la progresión de la RD. No obstante la aparición de RD proliferativa es excepcional y cuando se desarrolla, regresa en el postparto. La mujer embarazada ha de ser revisada cada 3 meses, y de forma más frecuente si presenta toxemia. Se debe considerar la fotocoagulación en embarazadas con RDNP severa o con RDP ligera.
  • Tabaco: El tabaco reduce el flujo retiniano y la capacidad de autoregulación de los vasos retinianos, posiblemente debido al efecto vasoconstrictor de la nicotina a través del sistema simpático. También dismunye la capacidad de transporte de oxígeno en la sangre al aumentar los niveles de carboxihemoglobina y como consecuencia se favorece la hipoxia retiniana. El tabaco no inica las alteraciones vascualers pero puede tener una influencia devastadora una vez iniciada la RD.
  • Otros factores: Se ha relacionado con las hiperlipemias , anemia ferropénica, consumo de alcohol, el nivel educacional y la actividad física.

Factores Oculares

• • Glaucoma: Parece que los pacientes afectos de glaucoma presentan una menor afectación por la RD. Pudiera deberse a la disminución del consumo de oxígeno como consecuencia de la degeneración de células ganglionares.
  • La DM sí es un factor de riesgo para el glaucoma. No se conoce la causa pero pudiera deberse a la disminución del flujo del humor acuoso por cambios en el trabeculum.
  • Miopía: Al parecer la miopía protege a la retina de la RDP pero no de la RD no proliferativa. Podría deberse a la elongación del ojo y al adelgazamiento consecuente que aumentan la difusión de oxígeno y disminuyen la tendencia a la neovascularización.

PATOGENIA

La RD es una consecuencia de la hiperglucemia prolongada. En individuos no diabéticos con metabolismo normal la glucosa se metaboliza enzimáticamente por la vía glicolítica y por la vía de las pentosas. En personas diabéticas la glucosa se acumula en céluls que no requieren insulina para captarla. Cuando se sobrepasa la capacidad metabólica de las vías glicolítica y de las pentosas, eñ exceso de glucosa se metaboliza en la vía de los polioles (vía del sorbitol), donde actúan dos enzima, la aldosa reductasa y la sorbitol deshidrogenasa. La pérdida selectiva de pericitos probablemente producida por el acúmulo de sorbitol intracelular, es la clave de la RD precoz. La desaparición de estos pericitos tiene dos efectos importantes:

1. Modifica la estructura de la membrana basal capilar al favorecer una síntesis alterada de glicoproteínas.

2. Pérdida de la inhibición de las células endoteliales.

La influencia de ambos factores facilita la aparición de microaneurismas (Ma) (primera lesión observable oftalmoscópicamente) como forma localizada de proliferación celular. El engrosamiento de la membrana basal de los capilares retinales es en parte secundario a la degeneración de pericitos. De las glicoproteínas de la membrana basal la laminina se sintetiza en cantidades similares en las células endoteliales y los pericitos, pero los pericitos contrinuyen unas diez veces más en la síntesis de fibronectina que las células endoteliales. La pérdida de pericitos hace disminuir la síntesis de fibronectina. Por ello, en la membrana basal predomina la laminina y la fibronectina derivada de las células endoteliales. También aumenta la cantidad de colágeno.

Las alteraciones de la pared vascular ocasionan un aumento de la permeabilidad con la formación de edema retiniano y exudados duros, así como pérdida de elasticidad. El aumento del grosos de la pared de los vasos produce disminución de la luz vascular y como consecuencia se enlentece el flujo sanguíneo. En la sangre se produce un estado de hpercoagulabilidad con aumento de la viscosidad sanguínea. Los hematíes son más rígidos y se agregan con facilidad. Se producen así microtrombosis y zonas angiográficas de no perfusión (exudados blandos). Aparen signos crecientes de isquemia como: Aumento de los Ma, anomalías microvasculares intraretinianas (IRMA) y arrosaramiento venoso.

La isquemia progresiva va a facilitar la vasodilatación venular y el estiramiento de las células endoteliales que se hacen sensibles a los factores de crecimiento. Los factores de crecimiento van a estimular la migración y proliferación de las células endoteliales. Se pone en marcha así la formación de los neovasos.

CLASIFICACION DE LA RETINOPATIA DIABETICA

Retipopatía Diabética NO proliferativa (RDNP)

Los cambios patológicos son intraretinales. La pérdida visual es rara si no se desarrolla EM. Sus manifestaciones son: microaneurismas, hemorragias intraretinales, exudados y blandos. La presencia de anomalías microvasculares intraretinianas, arrosaramiento venoso y múltiples hemorragias puntiformes se consideran signos de RDNP severa.

Microaneurismas (Ma)

Son los primeros signos de RD. Clínicamente son puntos rojos, redondos, con bordes lisos bien definidos y de tamaño variable. Se forman en los capilares venosos (y a veces arteriales) adyacentes a las áreas de no perfusión y agrupados alrededor de exudados blandos. Histológicamente son dilataciones saculares adelgazadas de las paredes capilares con proliferación de células endoteliales. En diabéticos adultos la presencia de 1 ó 2 aislados en un ojo no debe considerarse específico de la RD, pero si aparecen en AO o son numerosos en un ojo (4 ó más), probablemente se deben a la Dm y cabe esperar su progresión a RDNP más severa. Su número aumenta con la progresión de la enfermedad, excepto cuando se producen grandes áreas de no perfusión, pudeiendo entonces desaparecer o cambiar de color por hialinización o engrosamiento de su pared o por oclusión parcial o total del microaneurisma.

La Angiografía Fluoresceínica (AFG) nos sirve para:

• • Detectar los Ma no visibles oftalmoscópicamente.
  • Diferenciar Ma ( puntos hiperfluorescentes) de microhemorragias (efecto pantalla).
  • Determinar la calidad de la pared de los Ma: Los de pared normal no pierden fluoresceína a lo largo de la prueba, a diferencia de los de paredes permeables.

Los Ma son importantes en la RD por:

1-Primera alteración vascular visible.

2-Pueden causar edema de retina, al tener una permeabilidad anormal a la fluoresceína, hematíes y lipoproteínas. Pueden causar EM y favorecer la presencia de exudados duros y hemorragias intraretinianas.

3-En fases precoces, su aumento o disminución indican progreso o regreso de la RD.

4-Su severidad (número y localización) se relaciona con la gravedad de la RD.

Hipótesis de su formación:

1) La pérdida de pericitos debilitaría la pared capilar facilitando su dilatación sacular,

2) Los Ma presentan una respuesta celular proliferativa frente a la isquemia retiniana focal; esta segunda se basa en que estos aparecen alrededor de pequeñas áreas de no perfusión capilar.

Hemorragias intraretinales

Se producen por rotura de Ma, capilares o vénulas.

Profundas: Son más fecuentes y características de la DM. Pequeñas (<1/3 DP), redonas y de bordes irregulares. Están en capas medias (plexiforme ext y nuclear int).

Superficiales: Alargadas o en forma de llama. Están en la capa de fibras nerviosas.

En la AFG todas las hemorragias bloquean la fluorescencia del fondo (efecto pantalla).

• Exudados Duros: Depósitos blancoamarillentos, de tamaño variable, en cualquier parte de la retina. Cuando se disponen en forma de anillo, los Ma de los que se originan suelen situarse en el centro (circinada). A nivel macular se asocian estrechamente con el engrosamiento retinal y a veces se disponen en forma de estrella, por la especial configuración de la capa plexiforme externa (capa de Henle). Estos se visualizan bien oftalmoscópicamente pero no en la AFG. La AFG es útil aquí para determinar las fuentes del EM. Los exudados duros pueden variar con el tiempo,pudiendo persistir meses e incluso años. Tras una fotocoagulación macular adecuada, los exudados duros cambian de aspecto y muchas veces esaparene tras unos meses. Histoquímicamente son depósitos extracelulares de lípidos y lipoproteínas séricas, escapadas a través de las paredes lesionadas de Ma.
• Exudados Blandos o algodonosos: Formaciones blacoamarillentas en la capa de fibras nerviosas de la retina. Se localizan generalmente cerca del nervio óptico donde los axones son más numerosos, pues en realidad no son verdaderos exudados sino infartos isquémicos focales de la capa de fibras nerviosas por oclusión brusca de arteriolas precapilares. En la AFG estos son áreas de no perfusión capilar generalmente rodeados de capilares dilatados y Ma. Persisten semanas o meses y pueden resolverse sin dejar huella oftalmoscópicamente pero en la AFG se vería una zona de isquemia. En general, el número de estos aumenta con la progresión de la enfermedad, pero disminuye cuando aparecen grandes áreas de no perfusión y arrosaramiento vascular.
• Arrosariamiento venoso:
  Estas anormalidades se asocian con amplia áreas de no perfusión capilar e isquemia retinal. Este término se emplea para describir a las vénulas retinianas de calibre irregular con zonas sucesivas de dilatación y estenosis tomando una apariencia característica de rosario o salchicha. En la AFG no suelen presentar fugas de fluoresceína, aunque a veces se tiñe su pared. El número de cuadrantes afectado por esta anormalidad va a determinar en parte el nivel de RDNP: 1 cuadrante (Moderada), 2-3 cuadrantes (Severa) y 4 cuadrantes (Muy severa).
• Anomalías microvasculares intraretinianas (AMIR): Son alteraciones patológicas de la red capilar en forma de segmentos vasculares intraretinianos dilatados y tortuosos. Aparecen en respuesta a la isquemia focal alrededor de zonas de no perfusión. Pueden ser anormalmente permeables a las proteínas plasmáticas y presentar fugas graduales de forma similara como lo hacen otros capilares dilatados y los Ma. Rodean a los exudados blandos y persisten incluso cuando el edema se ha resuelto. Algunos pueden llegar a confundirse con neovasos, aunque no presentan fugas tan profusas.

PRECURSORES DE LA NEOVASCULARIZACIÓN (Por este orden)

1- Arrosaramiento venoso.

2- Severidad creciente de las hemorragias y/o Ma.

3- AMIR.

Los ojos con estos signos presentan 4 veces más de probabilidades de progresar a RDP.

Retipopatía Diabética Poliferativa (RDP)

Se caracteriza por la aparición de neovascularización en el disco óptico o en otras partes de la retina, hemorragias preretinales o vítreas, proliferación fibrosa y DR traccionales.

Neovascularización: Se produce en respuesta a una isquemia severa. Los neovasos son capilares sin uniones estrechas entre sus células endoteliales. Primero crecen dentro de la retina y luego a traviesan la membrfana limitante interna y continúan creciendo a lo largo de la hialoides posterior. Los neovasos proliferan rápidamente sobre la superficie de la retina y aumentan de diámetro. El flujo sanguíneo es muy lento a su través. El tejido fibroso ó gliual prolifera en un intento de proveer soporte a los neovasos. Se foma tejido fibroso y aumentan las adherencias entre los neovasos y entre el tejido neovascular y la hialoides posterior. El tejido fibroso madura, las estructuras vasculares regresan y el tejido fibroso proliferado se condensa y contrae. Los neovasos pueden regresar y hacerse fibróticos en vez de seguir su curso natural.

Oftalmoscópicamente son formacione globulares localizadas sobre las venas o formando capilares que se extienden por el nervio óptico o la retina a partir de las venas. En la AFG: Intensa hiperfluorescencia, rápida y profusa (ya en la fase capilar venosa).

Neovascularización Papilar (NVP): Neovasos en el disco o a menos de 1 DP. Estos se originan en el sistema vascular peripapilar que irriga el disco óptico y crecen enfrente de la retina a lo largo de la superficie posterior del vítreo o se extienden hacia la cavidad vítrea. Rara vez se desarrolla en ojos con DVP completo o tras una vitrectomía posterior una vez eliminada la hialoides posterior.

Neovascularización extrapapilar (NVE): Neovasos situados en cualquier parte de la retina situada a más de 1 DP del disco óptico. Se localiza fundamentalmente en la zona proximal del tejido no perfundido. Aunque su origen es intraretiniano, pueden atravesar la membrana limitante interna y situarse entre esta capa y la hialoides posterior. Se considera severa cuando es mayor o igual a medio diámetro papilar.

Los neovasos se sitúan delante de la retina y fugan precoz y profusamente en la AFG. En cambio, las AMIR se sitúan alrededor de los vasos retinales y no presentan fugas de fluoresceína en la AFG, o si lo hacen es en fases muy tardias del angiograma.

Proliferación Fibrosa: Se presenta aislada o asociada a neovasos, pudiendo verse en cualquier parte de la retina formando desde finas láminas o cordones hasta extensas condensaciones de tejido. Asimismo existe un engrosamiento de la hialoides posterior, creciende frecuentemente sobre la papila y las arcadas vasculares hasta formar un anillo fibroso vascular. La contracción del vítreo y de las proliferaciones fibrosas son fundamentales en la génesis de las hemorragias vítreas y de los DR. Los hemovítreos son más frecuentes cuando las bandas de tejido conectivo traccionan de los frágiles neovasos en crecimiento.

Hemorragias: Tanto la contracción del tejido fibroso como del vítreo pueden dar Hemorragias por tracción de los neovasos.

a) Preretinales o Retrohialoideas: La sangre queda atrapada entre la retina y la hialoides posterior. En su parte superior presenta un nivel recto.

b) Vítreas: Se producen al atravesar la sangre la limitante interna o la hialoides posterior. Estas liberan hierro, que va a facilitar la sinéresis y contracción del vítreo. Se suelen producir durante la noche, quizás en relación con los movimientos oculares rápidos del sueño o por la HTA secundaria a la hipoglucemia matutina. También se dan tras maniobras de Vasalva.

Desprendimientos de Retina (DR): Los DR se producen por tracción y se dan fundamentalmente cuando existe una gran proliferación fibrosa que ejerce tracciones antero-posteriores.

1) Tracciones antero-posteriores: Las adherencias vitreoretinianas son más fuertes en la papila y a lo largo de las arcadas vasculares, donde suele existir mayor engresamiento del córtex vítreo y más proliferación fibrovascular retinal. En estos casos la contracción vítrea produce un desprendimiento parcial del vítreo posterior yn DR traccional, quedando la retina suspendida como una hamaca entre las arcadas vasculares superiores e inferiores.

2) Tracciones tangenciales y mixtas: Se produce una contracción tangencial del tejido fibrovascular situado entre la papila y las arcadas vasculares. La mácula es desplazada hacia la papila (al ser la adherencia papilar mayor) produciéndose una distorsión de las imáfenes. Se puede producir así un DR central difuso multifocal plano.

A la hora de realizar una clasificación práctica se toma una modificación de la realiazada por el ETDRS:

EDEMA MACULAR (EM)

Es la primera causa de pérdidad de visín moderada en pacientes dibéticos. 11% en DM juvenil y 8% en la adulta. Aumenta su frecuencia con la duración de la DM, con la severidad de la RD, mayor TA sistólica, uso de insulina, hemoglobina glicosilada y proteinuria (se ha observado una mejoría del EMD (Edema macular diabético) tras un TTO con diuréticos o diálisis). El EM es un acúmulo de fluido en la mácula a partir de Ma, capilares o del EPR anormalmente hiperpermeables.

Puede aparecer en cualquier estadio de la RD pero es más frecuente en los niveles más severos. El diagnóstico es CLINICO, sin tener en cuenta la AV o la AFG.

Edema Macular Clinicamente Significativo (EMCS):

1) Engrosamiento retiniano a 500 micras o menos del centro macular.

2) Exudados duros (con engrosamiento retiniano adyacente) a 500 micras o menos del centro.

3) Zona de engrosamiento de >1 DP, cuando al menos una parte esté dentro de 1 DP del centro de la mácula.

¿QUE ES?

Es la separación de la retina del resto de las capas del globo ocular, perdiendo su función de recepción y transmisión del estímulo visual hacia el cerebro. Se debe generalmente a desgarros o agujeros retinianos que permiten el paso de líquido y la separación de esta capa. Existen factores favorecedores de esta patología, como la miopía, la cirugía de catarata o las degeneraciones retinianas periféricas.

Puede existir en algunas ocasiones un antecedente inflamatorio que inicialmente produjo un desprendimiento de vítreo posterior agudo y secundariamente llevó a un desgarro o agujero y finalmente a un desprendimiento de retina.

SINTOMAS

El síntoma fundamental del desprendimiento de retina es la pérdida de visión, si bien va generalmente precedido de la visión de "moscas volantes" y/o "destellos". También se puede apreciar una "sombra" que va avanzando hasta afectar la zona central de visión.

TRATAMIENTO

La dilatación de la pupila nos permite acceder al "fondo de ojo" y poder diagnosticar esta patología.

• Tratamiento LASER

Los desgarros, agujeros y algunos tipos de degeneraciones retinianas pueden ser tratadas de manera profiláctica mediante la fotocoagulación con láser, técnica que sella las lesiones predisponentes de desprendimiento de retina.

• Tratamiento quirúrgico

Si el paciente ya presenta un desprendimiento de retina, el tratamiento debe ser quirúrgico.

Las técnicas utilizadas son:

• • Retinopexia Neumática

Se inyecta una burbuja de un gas especial en la cavidad vítrea para taponar un desgarro superior. Esto va a permitir que no entre líquido y se reabsorba el existente. Tras esto se puede fotocoagular con láser en la propia consulta.

• • Cirugía escleral

Se emplean explantes de silicona para empujar la retina desde el exterior e impedir que siga filtrándose líquido hacia el desprendimiento. Se asocian generalmente cerclajes para disminuir las tracciones del vítreo y facilitar el cierre del desprendimiento. Posteriormente se sellan con láser o con crioterapia.

• • Vitrectomía

A diferencia de la técnica anterior, con la vitrectomía se actúa desde dentro del ojo eliminando las tracciones vítreas y aplicando el láser directamente sobre las lesiones que se visualizan con el microscopio. Como efecto secundario destaca la pronta apaición de una catarata en el postoperatorio.

¿QUE ES?

Las cataratas son una pérdida de la transparencia natural del cristalino. El cristalino es la la lente intraocular responsable del adecuado enfoque de las imágenes en la retina. Con el paso de los años se va produciendo de forma natural una disminución de su transparencia por lo que es cuestión de tiempo que casi todo el mundo presente cataratas. Existen por otra parte distintas causas que pueden acelerar su aparición como son la diabetes, los traumatismos, el uso prolongado de fármacos como los corticoides, la miopía o pueden incluso ser hereditarias.

Si bien las cataratas eran hasta hace algunos años algo exclusivo de las edades más avanzadas, en la actualidad cada vez son más jóvenes los pacientes que han de ser operados, ya que los requerimientos visuales han cambiado con el paso de los años y desde luego no hay que esperar a que la catarata se haga del todo para ser intervenida, como hace algunos años se aconsejaba. Pacientes con algunas características como los diabéticos o miopes presentan también cataratas más precozmente. Si bien las cataratas se suelen presentar en ambos ojos, el estadio evolutivo puede no ser el mismo.

SÍNTOMAS

El síntoma fundamental de las cataratas es la pérdida lenta y progresiva de la visión. El paciente suele quejarse de ver nublado, como a través de un cristal empañado. Los síntomas suelen ser más importantes con los cambios de luminosidad, pudiendo dificultar, incluso desde los estadios más iniciales de la enfermedad, la conducción de automóviles sobre todo al atardecer y al amanecer.

La exploración oftalmológica es la única forma de poder establecer un diagnóstico de certeza de esta entidad. El examen con biomicroscopía del segmento anterior del ojo va a mostrar la existencia una opacidad del cristalino, si bien es imprescindible la realización de un examen oftalmológico completo para descartar la coexistencia de otras enfermedades. Es frecuente encontrar en la práctica clínica diaria pacientes con cataratas en los que al dilatar la pupila nos encontramos con enfermedades retinianas o anomalías del nervio óptico que por sí mismas han podido llevar a una pérdida de la agudeza visual.

TRATAMIENTO

El tratamiento de las cataratas es eminentemente quirúrgico, siendo en la gran mayoría de las ocasiones realizada con anestesia local y de forma ambulatoria, es decir, el paciente se marcha a casa el mismo día de la intervención. Se emplean varias técnicas, si bien la Facoemulsificación e Implante de Lente Intraocular es hoy en día la técnica quirúrgica por excelencia. Las cataratas son una de las afecciones más frecuentes observadas en medicina fundamentalmente debido al aumento de la esperanza de vida de la población. Esto ha llevado a una gran inversión económica y de tiempo por parte de la comunidad científica internacional, habiéndose producido una auténtica revolución en el tratamiento durante los últimos 20 años.

La cirugía consiste en la disolución intraocular del cristalino dentro del ojo (emulsificación) mediante ultrasonidos y no con láser, como cree mucha gente. Se ha llegado ha emplear el láser para operar las cataratas pero no se ha extendido por diferentes motivos, entre ellos su gran lentitud y su incapacidad para disolver cataratas duras.

El paso final consiste en la implantación de una lente intraocular a través de una incisión de 2,7 mm, si bien cada día se están realizando incisiones más pequeñas. La lente se introduce plegada mediante un inyector, desplegándose posteriormente en el interior del ojo.

Los avances en la cirugía de la catarata son evidentes: Hemos pasado de ingresar a los pacientes durante 1 semana tras una intervención con anestesia general hace algunos años, a dar de alta al paciente en el mismo día tras una anestesia local en el momento actual. La recuperación, calidad visual y las complicaciones han evolucionado de tal forma que difícilmente podemos encontrar un avance comparable en otras áreas de la medicina en tan corto espacio de tiempo.

CONSEJOS

Si bien la tecnología médica que emplea la facoemulsificación ultrasónica es la responsable de este importante avance en el tratamiento de esta entidad, hemos de ser conscientes que la cirugía de la catarata continúa siendo una intervención con complicaciones, algunas de ellas muy graves. No podemos olvidar que las infecciones (endoftalmitis) o las hemorragias (expulsivas) son complicaciones extremadamente graves inherentes a cualquier intervención de cataratas, y que todos los cirujanos tienen en alguna ocasión que enfrentarse a ellas.

No es por ello conveniente minimizar esta intervención quirúrgica, y se ha de ser consciente asimismo que existen diferentes circunstancias que pueden complicarla. Así por ejemplo la presencia de debilidades degenerativas del soporte del cristalino a la pared del globo (pseudoexfoliación) o la existencia de degeneraciones corneales como la córnea guttata pueden requerir en algunos casos una segunda intervención, pudiendo incluso llegar a precisarse un trasplante corneal.

Hoy en día, el resultado refractivo y la rápida recuperación visual obtenida, hacen de la cirugía de la catarata uno de los procedimientos quirúrgicos más importantes en Medicina.

Resultado tras la intervención

Tras la intervención por nuestro equipo de cirujanos, a los pocos días, ya se puede hacer una vida normal. Se deben evitar traumatismos en los ojos, y el contacto con el agua o sustancias que puedan provocar algún tipo de irritación ocular.

La recuperación de esta intervención es rápida con un pronóstico favorable siendo habitualmente una de las intervenciones sin mayores problemas que se realizan en el campo de la oftalmología, con pronóstico de la cirugía bueno,

¿QUE ES?

Estrabismo es un trastorno ocular en el cual se pierde alineamiento de los ojos.

Hay varios tipos de estrabismo:
- convergente (endotropia)- los ojos están desviados hacia dentro
- divergente (exotropia) - los ojos están desviados hacia fuera
- vertical (hipotropia o hipertropia)- los ojos están desviados hacia arriba o hacia abajo.

Estrabismo puede ser congénito y aparecer al nacimiento o en los primeros años de vida. Puede ser hereditario, adquirido o asociado a algún síndrome.

Estrabismo también puede aparecer en la edad adulta y asociarse a enfermedades neurológicas, metabólicas o vasculares.

SÍNTOMAS

Para el buen desarrollo funcional los ojos necesitan estar alineados desde los primeros meses de vida. En el caso contrario, la visión no se puede desarrollar correctamente: se pierde la estereopsis (visión tridimensional), y se produce ambliopía (disminución de la agudeza visual) en el ojo no dominante.

Ciertos tipos de estrabismo pueden causar torticolis (giro de la cabeza en una posición inadecuada).

Estrabismo de adulto puede aparecer de forma brusca y causar diplopía (visión doble) que desaparece al ocluir uno de los ojos.

TRATAMIENTO

El tratamiento de estrabismo se realiza mediante corrección con gafas, oclusiones con parches, inyecciones de toxina botulínica o cirugía.

Para la correcta corrección de las gafas en niños con estrabismo tiene que realizarse un examen oftalmológico bajo cicloplejia (dilatación con gotas).

La oclusión con parches se realiza durante varios meses para recuperar ambliopía y cambiar la dominancia ocular. En casos particulares se puede recurrir a penalización (“castigar” al ojo bueno) con gotas o filtros especiales en las gafas.
Los casos específicos están seleccionados para tratamientos con toxina botulínica que se inyecta en músculos oculares bajo anestesia.

La cirugía consiste en desplazamiento de los músculos oculares para alinear los ojos, mejorar el funcionamiento y la estética. Normalmente se realiza a partir de 4-5 años de edad.